被子植物的起源是怎么样的？
在距今1.4亿年前白垩纪开始的时候，更新、更进步的被子植物就已经从某种裸子植物当中分化出来。很原始的被子植物的花粉发现于早白垩世地层中；近几年来，我国辽西地区发现了许多可能是很早的被子植物的花的化石，为研究被子植物的起源问题提供了很新的资料。
被子植物是现代植物中占绝对优势的植物类群，目前已知有300~400科，20万~30万种，这在数量上远远超过所有其他植物类群种数之和。被子植物的起源问题被达尔文称为“讨厌之迷”，已经被研究、争论了1个多世纪。与之有关的假说、理论层出不穷。
近几十年以来，相关的研究取得了快速的发展。许多涉及被子植物起源的讨论和假说受到学术界较广泛的注意和认可。这主要应归功于古植物学的研究进展和基于形态学资料、分子生物学数据及两者结合的分支系统学的贡献。
被子植物的起源问题主要有3个方面：①被子植物的祖先类群；②被子植物的起源时间；③被子植物的起源地点。
被子植物的祖先类群
这是有关被子植物起源的核心问题，也是争议很多的问题。在探究此问题之前，首先要清楚被子植物是否单系类群及其内各大类群之间的关系。
被子植物各类群之间形态学、生态学等方面的差异很大，许多学者都认为它不可能是单系类群。然而，由于被子植物的许多共性，绝大多数的学者都认为被子植物属于单系类群。关于被子植物的原始类群及其祖先的讨论，可分为3个阶段。
（1）20世纪90年代中期之前，关于被子植物的起源问题主要体现在“假花说”与“真花说”的对立。假花说认为，被子植物的花是从单性的裸子植物的繁殖器官演化而来的，因此现生被子植物中具小型的、简单的、单性的风媒花的类群，即柔荑花序类，是原始类群。真花说认为，被子植物的花是从类似于裸子植物的本内苏铁目（已经绝灭的化石类群）的一个不分支的、两性的、其上螺旋状排列着胚珠和花粉器官的孢子叶球演化而来的，因此，现生被子植物中具有较大型的、两性的、多离省心皮和雄蕊的、虫媒花的木兰科及其近缘的科是原始类群。由于化石资料的不断积累以及分支系统学的分析结果不断报道，现今真花说已被广泛用于几大被子植物的分类系统。关于被子植物祖先类群的讨论，也由于真花说的广泛认可而得到了较为统一的认识，即被子植物很直接的姐妹群是买麻藤目，而买麻藤目以及被子植物共同构成了本内苏铁目和五柱木（已绝灭的化石类群）的姐妹群。继续追溯下去，则种子厥的开通尼亚目可能是本内苏铁目加五柱木加买麻藤目加被子植物的共同的姐妹群。
（2）继“真花说”与“假花说”的争论之后的是木本木兰说和古草本说的对立。木本木兰说直接源于真花说，认为被子植物是一种木质的灌木或小乔木，具多心皮的花，舟形的、具覆盖层的、瘤状纹饰的花粉，因此木本木兰类中的木兰目处于被子植物系统树的基部。古草本说的化石证据近年来出现较多，该说法认为，原始被子植物可能是小型的、具根状茎或攀缘习性的、具细小简单花的多年生草本植物。“古草本”一词现指木兰类中除了木本木兰类之外的所有植物类群的总称，是一个常具较简单的单性花的类群，包括胡椒科、马兜铃科、睡莲科等。
（3）关于被子植物的起源问题的很新成果是根据分子系统学的研究成果。一个被简称为“ANITA”的类群组合被认为位于被子植物系统树的基部，并代表了现生的被子植物的很原始类群。其中，“A”被认为是其他所有现生被子植物的姐妹群。“N”为睡莲目，“ITA”的类群组合包括：Illiciaceae，Trimeniaceae，Austrobaileyaceae等科。目前的研究成果采用的多基因、多类群的方法，所分析的类群数量多，所采用的特征多，分子生物学数据量大，因此所获得的系统树被认为是及其可靠的。后来的研究成果虽然有的对新系统树的准确性有些争议，但是并没有动摇新系统树的基本框架。
被子植物的起源时间
较早被公认的很早的被子植物化石发现于早白垩纪地层中。对于被子植物的起源时间有2类不同的认识，这主要是基于对化石记录的不同解释以及是否应该完全的依赖于化石证据来推断起源时间。一种观点认为，起源时间为侏罗纪至白垩纪；另一种认为应起源的更早，如三叠纪、早于三叠纪、二叠纪、石炭纪，或石炭纪—早白垩纪之间等。很新的分子系统学分析推断被子植物和裸子植物的分离可能在石炭纪末。
被子植物的起源地点
关于被子植物的起源地点，长期以来广泛接受的观点认为被子植物是热带起源的，这主要是依据西南太平洋和东南亚的热带地区集中了大部分的现生的被子植物原始类群。这一说法得到了来自孢粉和大植物化石的支持。然而，在中国东北地区侏罗系上部和白垩系、蒙古下白垩统、俄罗斯贝加尔湖地区下白垩发现了大量的被子植物化石，因此现今处于高纬度的东北亚地区也被认为可能是被子植物的起源地，或者至少是起源地之一。
被子植物出现在什么时期
被子植物的化石很早出现在白垩纪时期，但是一般认为被子植物起源于中生代末期，不早于白垩纪，我国地质学家潘广在辽宁侏罗纪的地层中找到过被子植物的化石，被子植物又叫做有花植物，由4个系列的成分组成，它在人类生产、生活中起重要作用。
被子植物出现的时期
被子植物的化石很早出现在白垩纪时期，爆发性的大量出现，但是一般认为被子植物起源于中生代末期，不早于白垩纪，我国地质学家潘广在辽宁侏罗纪的地层中找到过被子植物的化石。
被子植物的特点
被子植物又叫做有花植物，由4个系列的成分组成，外层系列为萼片组成的花萼，通常为绿色，内层系列为花瓣组成的花冠，色泽鲜艳，柔软多汁，一至多个系列的生有花粉的雄蕊，以及一个系列内含胚珠的心皮。
被子植物的利用
人类的大部分食物和营养都来源于被子植物，例如直接通过农作物或园艺作物获取营养的谷类、豆类、薯类等，还有间接的为牧场提供牲畜所需养分的饲料，另外，被子植物还为建筑、造纸、纺织等提供原材料。
被子植物怎么繁殖
被子植物的繁殖可以分为有性繁殖和无性繁殖两种，有性繁殖又分为异体受精和自体受精，异体受精植物往往具有许多防止自体受精的机制，即不亲和性系统，自体受精的每一个个体能保持其遗传性多代不变。
恐龙时代有被子植物吗恐龙时代是真的有被子植物吗？
恐龙生活在三叠纪，侏罗纪和白垩纪，那时已经有了被子植物。
从晚三叠世后期严格意义上的恐龙开始横行，到白垩纪末灭绝时候为止。整个中生代的全球陆地植被可以说是经历了剧变，有多剧呢？从二叠纪时期全球植物群落已经构成比较稳定的状态开始洗牌，而在白垩纪末期，当代的全球陆地植物区系已经基本成型了，组分也与今天比较没有太多变化。
众所周知，三叠纪-侏罗纪之交，统一的联合古陆开始分裂为南北两部分，这样的变化势必导致中生代的植物群落发生剧烈的演替活动。具体表现是，联合古陆北边，也就是现在的北半球，出现两大植物区系：北区和南区。北区包括如今中国北方，西伯利亚，西北亚一些地区，南区就是剩下的部分了。北区的植被，可以参考如今中国北方的三叠纪后期的植物群，苏铁匮乏，银杏等裸子植物乔木较少，占优势的是木贼等蕨类，实际上是比较典型的干旱-半干旱植物群组分。
但是对于恐龙来说这种情况没有持续多久，因为到了侏罗纪前期，苏铁植物突然“嘣”一下爆炸了，尤其是对于中国和日本的植物群来说，苏铁和本内苏铁在短时间内取得了优势。劳亚古陆的北边，苏铁还是处于比较匮乏的状态，比如加拿大还有北欧，在这种地方，银杏就占据植物组分里面的大头，总的来说，侏罗纪，整个侏罗纪，都是这类裸子植物的天下。我们常说的松杉柏南洋杉一类，这个时候基本上还看不到，要到白垩纪开始一段时间后，才逐渐发展起来，慢慢地取代掉银杏的地位。
目前可以考据的很早的确凿被子植物来自德国巴伐利亚下侏罗统的小穗施氏果，被认为是代表被子植物演化中原始的形态。但鉴于紧随其后在中侏罗统的燕辽生物群发现了数种具有极其衍化特征的被子植物化石，被子植物的起源复杂性可能远高于人们的想象，施氏果也不能代表被子植物祖先的很好可能的形态。不论如何，到了白垩纪，地层中被子植物的组分开始变得显而易见了。目前并不能准确知晓被子植物的辐射中心究竟位于何处，根据化石记录显示，在下白垩统阿普第阶到阿尔必阶的延吉就已经出现了颇具现代特征的被子植物化石群落，以及长期霸占全球很早的真正意义上花朵的木兰科的喙柱始木兰。与此同时在北美也发生了极具衍化特征的被子植物化石群并且与延吉被子植物群有一定的相似性，葡萄牙发现了典型当代地中海组分的被子植物化石群。可以想见在早白垩世末期，当代的被子植物群落区系特征早已初步成型，被子植物的辐射肯定在更早的时候就展开了。
同样的，植物地理区系的演替与板块变迁之间的关系显示在中-晚白垩纪时期，具体表现为各地被子植物区系的细节差异。劳亚大陆和冈瓦纳大陆在整个侏罗纪一直藕断丝连，因此并没有阻止早期的被子植物向南半球扩散的脚步，直到侏罗纪末期白垩纪刚开始的时代，冈瓦纳大陆才彻底与劳亚大陆分家，与此同时冈瓦纳大陆自内部解体，被子植物群落在各个小块上再独立演化，因此可以看到，比如说澳洲因为和南极关系更紧密而与南美非洲分离早，澳洲的植物区系偏向独立甚至与亚洲南部联系紧密而与南美非洲的区系有较大的不同，共享的组分也较少。总的来说，到了晚白垩世末期，现代全球的植物地理区系已经基本定型，同样是与大陆变化紧密关联的，之后随着进一步的板块的运动逐渐完善，但那也是之后的事情了。恐龙灭绝事件并没有对全球的植物群落的框架产生毁灭性的冲击，在这个时候，陆地的景观已经和现代差别不大了。
什么是被子植物？
被子植物是当今世界植物界中很进化、种类很多、分布很广、适应性很强的类群。现知全世界被子植物共有20多万种，占植物界总数的一半以上。我国已知的被子植物约2700多属，3万余种。 被子植物与人类有着及为密切的关系，如我国的被子植物可提供食物的达2000余种；
果树有300多种；花卉植物数不胜数；药用被子植物有10 027种(含种以下分类单位)，占我国药用植物总数的90%，是药用种类很多的类群，绝大多数中药均来自于被子植物。
扩展资料：
被子植物的崛起重塑了生态系统格局，其起源和早期快速演化问题被达尔文称为“恼人之谜”，是植物学皇冠上的璀璨明珠。为解开这一谜题，中科院昆明植物研究所进行国际合作协同攻关，开展了迄今为止科级水平很广泛取样的被子植物系统发育基因组学研究，并取得重要进展。研究成果6日在国际植物学期刊《自然·植物》上在线发表。
达尔文以后的140年间，被子植物的起源与早期演化一直是植物学、古生物学和进化生物学研究中的热点问题。近10年来，通过分化钟估算的被子植物起源时间大多指向侏罗纪甚至三叠纪，但古生物学公认的被子植物冠群很早的化石仅发现于早白垩纪，这一问题仍然悬而未决。
参考资料来源：人民网-被子植物起源于三叠纪晚期瑞替期
参考资料来源：百度百科-被子植物门
植物化石比较少？主要是有机物被腐蚀了吧？现存植物化石怎么形成的？
植物树叶化石
化石的形成方式
化石也可以分为植物类和动物类。植物类的化石往往是由它的根，叶子石化后形成的。而动物类往往是由动物的骨骼牙齿，以及足迹等石化后形成的。化石对于研究生物的演变以及自然界的发展很有帮助。
化石是由于生物的遗体以及生物活动的痕迹在被沉积物所掩埋后，在沉积物的不断挤压，固结成岩的过程中，通过石化而形成。化石的特点各有不同，往往我们研究的都是那些实体化石，而生物完全变成化石的情况在尸体化石中十分罕见。
化石的形成经历了十分苛刻的条件。形成化石，生物必须要有十分坚硬的部分，能够经历沉积物的挤压，如果不具备坚硬的部分，很可能会在沉积物的挤压过程中被压碎或者被分解，而且沉积物的作用也会影响化石的形成。
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